키네타, 유머니티 테라퓨틱스 역인수 합병 마무리

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키네타 주식, 2022년 12월 19일부터 나스닥에서 종목코드 KA로 거래

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키네타, FDA로부터 KVA12123에 대한 중증 고형암 치료 평가용 임상시험 계획 승인신청 승인 획득

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키네타, 중증 고형암 환자를 대상으로 KVA12123와 KEYTRUDA® pembrolizumab 평가 위해 머크와 임상 협업 발표

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키네타 주식, 2022년 12월 19일부터 나스닥에서 종목코드 KA로 거래. 뉴스 제공. 키네타. 가 크기 가 가 가 가. 뉴스와이어. 웹사이트: https://kinetabio.com/ko/ 연락처. 키네타(Kineta) EVP Investor Relations & Business Development Jacques Bouchy +1 206-378-0400 이메일 보내기  투자자 문의 LifeSci Advisors, LLC John Mullaly 이메일 보내기 . 이 보도자료는 제공자가 작성해 발표한 뉴스입니다. 미디어는 이 자료를 보도에 활용할 수 있습니다. 뉴스와이어는 편집 가이드라인 에 따라 제공자의 신뢰성과 투명성을 확인하고 내용 오류를 없애고자 노력하고 있습니다. 보도자료에 문제가 있으면 뉴스와이어에 알려주시기 바랍니다. 뉴스 제공 키네타. 배포 채널. 건강. 바이오테크. 인수/합병. 해외. 연락처. 이메일 보내기 . 이메일 보내기 . 회사. 키네타. 업종: 바이오테크. 본사: Seattle, WA 219 Terry Ave N. 회사 뉴스룸 . 회사 보도자료. RSS. 키네타, FDA로부터 KVA12123에 대한 중증 고형암 치료 평가용 임상시험 계획 승인신청 승인 획득. 09:05. 키네타, 중증 고형암 환자를 대상으로 KVA12123와 KEYTRUDA® pembrolizumab 평가 위해 머크와 임상 협업 발표. 09:31.